Podziel się z innymi:
2023-09-27

FDA zatwierdziła Beyfortus™ (nirsevimab-alip) w celu ochrony niemowląt przed infekcją RSV

Źródło/Autor: Esculap.com

17 lipca 2023 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Beyfortus™ (nirsevimab-alip).

FDA zatwierdziła Beyfortus™ (nirsevimab-alip) w celu ochrony niemowląt przed infekcją RSV
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:
Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym. Objawy, rozpoznanie i leczenie
23.11.2023
Według szacunków Światowej Organizacji Zdrowia RSV jest przyczyną ponad 60% ostrych infekcji dróg oddechowych u dzieci i ponad 80% infekcji dolnych dróg oddechowych u niemowląt do ukończenia 1. roku życia.
23.11.2023
Nowe perspektywy profilaktyki zakażeń RSV
19.12.2022
Na spotkaniu Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) we wrześniu 2022 r. EMA (European Medicines Agency) zarekomendowała 12 leków do zatwierdzenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.
19.12.2022