RSV
04.12.2024
Pandemia COVID-19 wpłynęła na epidemiologię zakażeń wywołanych przez syncytialnego wirusa oddechowego (RSV, ang. respiratory syncytial virus), co może mieć istotne implikacje dla strategii zapobiegania i kontroli RSV.
04.12.2024
17.10.2024
Celem badania było zbadanie przyczyn hospitalizacji, wyodrębnienie grup ryzyka szczególnie ciężkiego przebiegu infekcji oraz wyliczenie kosztów leczenia szpitalnego.
17.10.2024
17.10.2024
Syncytialny wirus oddechowy (RSV, ang. respiratory syncytial virus) jest główną przyczyną zapalenia oskrzelików u małych dzieci i prowadzi co roku do blisko 3 milionów hospitalizacji na całym świecie.
17.10.2024
02.10.2024
Obecnie Polskie Towarzystwo Wakcynologii (PTW) rekomenduje wprowadzenie ochrony populacyjnej przed syncytialnym wirusem nabłonka oddechowego (respiratory syncytial virus – RSV) dla wszystkich niemowląt, a nie tylko tych z grup ryzyka.
02.10.2024
18.07.2024
Celem badania była ocena bezpieczeństwa i skuteczności stosowania nirsewimabu.
18.07.2024
15.12.2023
W niniejszym badaniu analizie poddano rozprzestrzenianie się czterech, często występujących infekcji wirusowych układu oddechowego, obejmujących zakażenia wywołane przez: syncytialnego wirusa oddechowego (RSV, ang. respiratory syncytial virus), adenowirusa, rynowirusa oraz wirusa paragrypy na podstawie danych zebranych w latach 2004–2014.
15.12.2023
15.12.2023
W niniejszym artkule badacze poddali analizie czynniki immunologiczne wpływające na podatność układu oddechowego we wczesnym okresie życia na zakażenie RSV.
15.12.2023
23.11.2023
Według szacunków Światowej Organizacji Zdrowia RSV jest przyczyną ponad 60% ostrych infekcji dróg oddechowych u dzieci i ponad 80% infekcji dolnych dróg oddechowych u niemowląt do ukończenia 1. roku życia.
23.11.2023
27.09.2023
17 lipca 2023 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Beyfortus™ (nirsevimab-alip).
27.09.2023
19.12.2022
Na spotkaniu Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) we wrześniu 2022 r. EMA (European Medicines Agency) zarekomendowała 12 leków do zatwierdzenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.
19.12.2022
