Podziel się z innymi:
2022-12-19
Nowe perspektywy profilaktyki zakażeń RSV
Źródło/Autor:
Bożena Mirosz-Gniadek
Na spotkaniu Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) we wrześniu 2022 r. EMA (European Medicines Agency) zarekomendowała 12 leków do zatwierdzenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
20.08.2025
Celem niniejszego badania była ocena skuteczności nirsewimabu w zapobieganiu hospitalizacjom z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych wywołanych przez RSV w okresie do 6 miesiącach od podania.
20.08.2025
16.07.2025
W niniejszym badaniu ocenie poddano rzeczywistą skuteczność nirsewimabu w populacjach, w których wprowadzono programy biernej immunizacji niemowląt.
16.07.2025
10.06.2025
Wyniki dotychczasowych badań klinicznych wskazały na obiecującą skuteczność nirsewimabu w zapobieganiu hospitalizacjom niemowląt z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych wywołanych przez RSV. Celem niniejszego badania była ocena skuteczności zastosowania nirsewimabu u niemowląt we Francji.
10.06.2025
