Podziel się z innymi:
2022-12-19

Nowe perspektywy profilaktyki zakażeń RSV

Źródło/Autor: Bożena Mirosz-Gniadek

Na spotkaniu Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) we wrześniu 2022 r. EMA (European Medicines Agency) zarekomendowała 12 leków do zatwierdzenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej.

Nowe perspektywy profilaktyki zakażeń RSV
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:
Omówienie polskich rekomendacji dotyczących profilaktyki biernej zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym (RSV) w populacji niemowląt.
24.10.2025
W sezonie 2024/2025 Polskie Towarzystwo Wakcynologii opublikowało nowe rekomendacje dotyczące profilaktyki RSV, w tym stosowania przeciwciała nirsewimab – skutecznego i wygodnego w użyciu preparatu podawanego jednorazowo. Artykuł omawia zalecenia dla niemowląt, dzieci z grup ryzyka, kobiet w ciąży oraz wskazania do testowania i zgłaszania zakażeń. Eksperci podkreślają konieczność poprawy wykrywalności RSV i wdrożenia skutecznych działań profilaktycznych w POZ oraz szpitalach.
24.10.2025
Ocena skuteczności nirsewimabu w zapobieganiu powikłaniom związanym z RSV u hospitalizowanych niemowląt – wyniki wieloośrodkowego badania z Hiszpanii NIRSEGRAND
22.09.2025
Hiszpania była jednym z pierwszych krajów, które wdrożyły powszechną profilaktykę nirsewimabem u niemowląt w 2023 r. i według aktualnych danych redukcja liczby hospitalizacji z powodu RSV w tej grupie wynosi 74–75%.
22.09.2025
Ocena skuteczności nirsewimabu w zapobieganiu hospitalizacjom z powodu RSV u niemowląt w okresie do 180 dni od podania – wyniki randomizowanego kontrolowanego badania klinicznego fazy 3b HARMONIE
20.08.2025
Celem niniejszego badania była ocena skuteczności nirsewimabu w zapobieganiu hospitalizacjom z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych wywołanych przez RSV w okresie do 6 miesiącach od podania.
20.08.2025