Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę wniosku firmy Sanofi i jej brytyjskiego partnera GlaxoSmithKline o warunkowe zezwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19.

Komisja Europejska dopuściła do obrotu nowy lek w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19 – podano w dokumencie KE z 25 marca. Rejestrację leku poprzedziła pozytywna rekomendacja Komitetu ds. Produktów Leczniczych (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA).

Ciężarne pacjentki z dodatnim wynikiem testu w kierunku COVID-19 mają ponad dwukrotnie wyższe ryzyko komplikacji ciążowych, w tym przedwczesnego porodu, choroby zakrzepowo-zatorowej, ostrej niewydolności oddechowej i posocznicy - informuje czasopismo „ JAMA Internal Medicine”

SARS-CoV-2, wirus wywołujący COVID-19, może być przenoszony z matki na dziecko przed, w trakcie i po porodzie, jednak do zdarzeń takich dochodzi bardzo rzadko - informuje najnowszy numer czasopisma „BMJ”.

Koncern farmaceutyczny Moderna Inc. zwrócił się w czwartek do federalnej Administracji ds. Żywności Leków (FDA) o wydanie w trybie pilnym autoryzacji na drugą dawkę przypominającą (czyli w sumie czwartą) jego szczepionki przeciwko Covid-19 dla wszystkich osób dorosłych - poinformował dziennik "New York Times".

Szczepienie matek przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) mogłoby zmniejszyć spożycie antybiotyków przepisywanych niemowlętom - informuje pismo „Proceedings of the National Academy of Sciences“.

Miliony ludzi zakażonych koronawirusem cierpią z powodu tzw. long Covid – alarmuje „New York Times”. Przytacza badania, z których wynika, że long Covid może występować u 10-30 proc. pacjentów, a częste objawy to zmęczenie i zaburzenia poznawcze. Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) długi Covid częściej występuje u osób, które wymagały hospitalizacji. Objawia się zwykle zmęczeniem, zaburzeniami poznawczymi, oraz spłyceniem oddechu. Zwykle dotyczy tych osób, u których dolegliwości te nie ustępują po upływie czterech tygodni od wykrycia zakażenia.